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　　串联质谱的工作原理

　　为了获得更多关于分子离子和碎片离子的结构信息，早期的质谱仪以亚稳离子为研究对象。所谓的亚稳离子是指来自离子源的离子。由于它的不稳定性，离子在前进的过程中被分解，并且在中性碎片被丢弃后产生新的离子。这个新离子叫做亚稳离子。

　　这个过程可以表示为：m1 m2N，新产生的离子在质量和动能上不同于m1。因为它们是在行进过程中形成的，所以它们不在质谱中m2的质量位置。通过研究亚稳离子的关系来进一步研究其结构是非常有用的。因此，在双聚焦质谱仪中设计了多种磁场和电场扫描方法来获得子离子、母离子和中性碎片的损失。尽管亚稳离子可以提供一些结构信息，但是由于亚稳离子形成的概率小、亚稳峰弱、检测困难和仪器操作困难，后来发展到在磁场和电场之间增加碰撞活化室来人工破碎离子，并试图检测子离子和母离子以获得结构信息。这是早期的质谱-质谱串联模式。

　　随着宁夏二手色谱仪仪器的发展，串联的方式越来越多。特别是自20世纪80年代以来，出现了许多软电离技术，如电喷雾电离、APCI电离、FAB电离、MALDI电离等。基本上只含有受激准分子离子，二手手持光谱仪维修，没有结构信息。需要串联质谱来获得结构信息。因此，串联质谱近年来发展迅速。

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　　在19世纪末，欧洲的物理学界一直有一场争论。这个问题源于放电实验中面对阴极的玻璃管壁上的绿光。物理学家提出辉光的成因是一种阴，但究竟阴是由什么构成的还不确定。

　　后，在1897年，的J . J .汤姆逊和的徐在的实验室几乎同时用同样的方法发现了几乎相同的结果。我们现在知道，成分是电子。

　　研究杨时，发现制造了一种测量氢原子核质荷比的仪器。这个小仪器只有5厘米，并显示了它的原理如图。阴极甲和阳极甲产生一个正极射线。射线通过平行的电极狭缝和外加磁场。只有速度达到规定要求的粒子才能到达终点。这个简单的速度选择器可以被描述为质谱仪的原型。

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　　宁夏二手色谱仪的类溶剂晶体分析

　　许多样品的分析都会出现异常现象，常见的是溶剂样品的分析，特殊情况是水样的分析。从气相色谱的角度来看，众所周知，水不是一种理想的溶剂，主要原因如下：它具有较大的蒸发膨胀体积；(2)水在许多固定相中的润湿性和溶解性差；(3)水会影响一些检测器的正常检测，并对色谱柱的固定相造成化学损伤。

　　在常见的色谱溶剂中，水具有气化膨胀体积。一般情况下，色谱仪进样器的内胆容积为200~900微升，当引入1微升水样时，汽化的蒸汽体积(约1010微升)会膨胀并溢出内胆，称为回流。这将导致蒸发的样品返回到载气和吹扫气路。由于载气和吹扫气路的温度比气化室的温度低得多，样品将在此冷凝，并被吹入分析系统，在随后的分析中形成重影峰。避免方法可以是增加衬里体积、减少***体积、降低温度、增加压力或增加载气流速以减少回流现象。

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